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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T67755	Protein kinase G inhibitor-1	PKA	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Protein kinase G inhibitor-1是有效的蛋白激酶G 抑制剂，IC50= 0.9 uM。
T9631	IRAK-4 protein kinase inhibitor 2	IRAK	Immunology/Inflammation; NF-κB
	IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 是有效的白介素 1 受体相关激酶 4 抑制剂，IC50为 4 μM。它在与炎症和免疫相关的疾病领域有研究价值。
TP1053L	Protein Kinase C 19-31 acetate Protein Kinase C 19-31 acetate(121545-65-1 free base),PKC (19-31) acetate	PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
	Protein Kinase C 19-31 acetate(121545-65-1 free base) 是一种蛋白激酶 C (PKC) 的肽抑制剂，源自 PKCa 的假底物调节结构域（残基 19-31），在 25 位用丝氨酸取代野生型丙氨酸作为蛋白激酶 C 底物肽，用于测试蛋白激酶 C 活性。
T9940	Protein kinase G inhibitor-2	Others	Others
	Protein kinase G inhibitor-2 具有抗菌、抗病毒和抗肿瘤活性。
T9779	Protein kinase inhibitor 6
	Protein kinase inhibitor 6 是一种蛋白激酶抑制剂。
TP1271L	Calmodulin-Dependent Protein Kinase II 290-309 acetate Calmodulin-Dependent Protein Kinase II 290-309 acetate (115044-69-4 Free base)	CaMK	Neuroscience
	Calmodulin-Dependent Protein Kinase II 290-309 acetate 是 Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II 的有效拮抗剂（IC50 = 52 nM）。
T4692	Protein kinase inhibitors 1 hydrochlorid Protein kinase inhibitors 1 hydrochlorid (1365986-44-2(free base))	Others	Others
	Protein kinase inhibitors 1 hydrochlorid (Protein kinase inhibitors 1 hydrochlorid (1365986-44-2(free base))) 是一种新型 HIPK2 抑制剂，IC50 为 74 nM，Kd 为 9.5 nM。
TP1051L	Protein Kinase C Peptide Substrate acetate Protein Kinase C Peptide Substrate acetate(120253-69-2 free base)	Others	Others
	Protein Kinase C Peptide Substrate acetate(120253-69-2 free base) 以依赖于第二信使和特定衔接蛋白的方式靶向特定细胞间隔物，以响应激活 g 蛋白偶联受体、酪氨酸激酶受体或酪氨酸激酶偶联受体的细胞外信号。
T39860	Protein kinase inhibitors 1 hydrochloride
	Protein Kinase Inhibitors 1 Hydrochloride effectively inhibits HIPK2, demonstrating high potency with IC50 values of 136 nM for HIPK1 and 74 nM for HIPK2, alongside a dissociation constant (Kd) of 9.5 nM for HIPK2.
T41099	EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate
	EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate is a EGFR protein tyrosine kinase substrate.
T4636	Protein kinase inhibitors 1	Others; DYRK	Cell Cycle/Checkpoint; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Protein kinase inhibitors 1 是新型的 HIPK2 抑制剂，其 IC50=74 nM，Kd=9.5 nM。
T22831	Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride H-7 dihydrochloride	PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
	Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride(H-7 dihydrochloride0) 是一种有效的蛋白激酶 C（PKC）抑制剂。Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride（100 μM）显著抑制 TPA (皮肤肿瘤启动子，12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate) 和磷脂酶 C 促使的 ODC (鸟氨酸脱羧酶)，抑制 PMA 诱导的混杂细胞溶解活性。
T60109	Protein kinase inhibitor H-7 5-(2-methylpiperazine-1-sulfonyl)isoquinoline,蛋白激酶抑制剂H-7,1-(5-Isoquinolinylsulfonyl)-2-methylpiperazine	PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
	Protein kinase inhibitor H-7 (5-(2-methylpiperazine-1-sulfonyl)isoquinoline) 是有效的蛋白激酶 C (PKC) 和环核苷酸依赖性蛋白激酶抑制剂，抑制 PKC 的 Ki 值为 6 μM。
T14988	CMPD1	MAPK	MAPK
	CMPD1 是非 ATP 竞争性 p38 MAPK 介导的 MK2磷酸化选择性抑制剂(Ki:330 nM)。
T7648	HA-100	Myosin; PKA; PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	HA-100 是蛋白激酶和ROCK 抑制剂，抑制PKG，PKA，PKC 和MLC 激酶的IC50值分别为 4、8、12 和 240 μM。
T7885	Afuresertib hydrochloride	ROCK; Akt; PKC	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Afuresertib hydrochloride 是一个口服有效的，ATP 竞争性的选择性泛Akt 抑制剂，作用于Akt1、Akt2和Akt3，Ki 值分别为 0.08、2和 2.6 nM。
T2482	AT13148	ROCK; SGK; Akt; PKA; S6 Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AT13148 是一种 ATP 竞争性 AGC 激酶口服抑制剂，能够抑制 Akt1/Akt2/Akt3、p70S6K、PKA 和 ROCKI/ROCKII 的活性，IC50值分别为 38/402/50、8、3 和 6 nM/4 nM。
T1911	Afuresertib GSK2110183C,GSK2110183	ROCK; Akt; PKC	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Afuresertib (GSK2110183) 是一个选择性，ATP 竞争性，口服有效的泛 Akt 抑制剂，作用于 Akt1、Akt2和 Akt3，Ki 值分别为 0.08、2、2.6 nM。
T12058	MK2-IN-3 hydrate MK-2 Inhibitor III	ERK; MAPK; MNK	MAPK
	MK2-IN-3 hydrate (MK-2 Inhibitor III) 是一种口服有活性的、ATP 竞争性的MAPKAP-K2 (MK-2)选择性抑制剂(IC50:0.85 nM)。
T16501	PF-3644022	p38 MAPK; Serine Protease; MAPK	MAPK; Proteases/Proteasome
	PF-3644022 是可口服的，具有 ATP 竞争性的MAPKAPK2 (MK2)选择性抑制剂，IC50为 5.2 nM，Ki 为 3 nM。它有效抑制 TNFα 的产生并具有抗炎作用，还抑制 MK3 和 p38 调节/激活激酶，IC50分别为 53 和 5.0 nM。
T14069	A-3 hydrochloride	CaMK; Casein Kinase; PKA; PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Neuroscience; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	A-3 hydrochloride 是一种细胞可渗透的、可逆的、ATP 竞争性非选择性拮抗剂。它抑制 PKA 、酪蛋白激酶 II 和肌球蛋白轻链激酶，Ki 值分别为4.3 µM、5.1 µM 和7.4 µM。它还抑制 PKC 和酪蛋白激酶 I 的活性，Ki 分别为 47 µM 和 80 µM。
T2155	Thiazovivin	ROCK	Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	Thiazovivin 是一种ROCK 抑制剂，能提高 iPSC 的生成效率，对人胚胎干细胞具有保护作用。
T4442	MK2-IN-1 hydrochloride MK2 Inhibitor,MK 25	MAPK	MAPK
	MK2-IN-1 hydrochloride (MK 25) 是一种高效的选择性 MAPKAPK2(MK2)激酶抑制剂，其 IC50值为0.11uM。
T6304	AT7867	Akt; PKA; S6 Kinase	Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AT7867 是 ATP 竞争性的Akt1/Akt2/Akt3和p70S6K/PKA 抑制剂，IC50分别为 32、17、47 和 85、20 nM。
T14989	CMPD101	ROCK; GRK; PKC	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; GPCR/G Protein; Stem Cells
	CMPD101 是膜透性的 GRK2/3高选择性小分子抑制剂，IC50分别为 18 nM 和 5.4 nM。它针对 GRK1、GRK5 ROCK-2 和 PKCα 的选择性较小，IC50值分别为 3.1 μM，2.3 μM，1.4 μM 和 8.1 μM，可研究心衰疾病。
TP1503	Protein Kinase C (19-36) Protein Kinase C 19-36
	Protein Kinase C (19-36) is a pseudosubstrate peptide inhibitor of protein kinase C (PKC), with an IC50 of 0.18 μM.
T9034	MK2-IN-3 MK2 Inhibitor III	MAPK	MAPK
	MK2-IN-3 (MK2 Inhibitor III) 是选择性的 MAPKAP-K2 (MK-2)抑制剂(IC50:8.5 nM)，能够抑制 U937 细胞及体内 TNFα 的生成。
T6997	SU6656	FAK; Akt; Src	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	SU6656 是Src 家族激酶抑制剂，抑制 Src，Yes，Lyn，Fyn 的IC50分别为 280，20，130，170 nM。它还能抑制p-AKT。它可抑制FAK Y576/577、 Y925、Y861位点的磷酸化。
T6250	H-89 dihydrochloride Protein kinase inhibitor H-89 dihydrochloride,H 89 2HCl,5-Isoquinolinesulfonamide	PKA; S6 Kinase; Autophagy	Autophagy; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	H-89 dihydrochloride (5-Isoquinolinesulfonamide) 是一种选择性 cAMP 依赖性蛋白激酶A(PKA) 抑制剂，IC50值为 48 nM。也可轻微抑制 PKG、PKC 和酪蛋白激酶活性。
T17148	TPPB	PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
	TPPB 是可渗透细胞的苯并内酰胺衍生蛋白的激酶 C 激活剂，Ki 值为11.9 nM。
TP1053	Protein Kinase C (19-31) Protein Kinase C 19-31,PKC (19-31)
	Protein Kinase C (19-31), a peptide inhibitor of protein kinase C (PKC), derived from the pseudo-substrate regulatory domain of PKCa (residues 19-31) with a serine at position 25 replacing the wild-type alanine, is used as protein kinase C substrate pepti
T15250	ETC-206	MNK	MAPK
	ETC-206 是选择性 MNK1和 MNK2抑制剂，IC50分别为 64 和 86 nM。
TP2349	Protein kinase inhibitor peptide PKIP
	Protein kinase inhibitor peptide matches the inhibitory domain of the heat-stable protein kinase inhibitor.
T6285	GSK-690693 GSK690693	Serine Protease; Akt; PKC; AMPK; Autophagy	Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome
	GSK-690693 是一种泛 Akt 抑制剂，对 Akt1、Akt2和 Akt3的 IC50分别为 2 nM、13 nM 和9 nM。它也是一种 AMPK 的抑制剂，影响 ULK1 的活性，并能显著抑制 STING 依赖的 IRF3 的激活。
T14034	3CAI	Akt	Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
	3CAI 是特异性的AKT1和AKT2抑制剂。
T12562	Protein kinase affinity probe 1	Others	Others
	Protein kinase affinity probe 1 is a protein kinase affinity probe for the functional identification of protein kinases (PKs).
T3468	Tomivosertib eFT508	MNK; PD-1/PD-L1	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation; MAPK
	Tomivosertib (eFT508) 是一种具有口服活性的MNK1和MNK2高选择性抑制剂，IC50值均为 1-2 nM。它可降低肿瘤细胞中eIF4E 的磷酸化水平 (位点为 Ser209，IC50=2-16 nM)，下调PD-L1蛋白的平均含量。
T5480	BI-4464	FAK; Ligands for Target Protein for PROTAC	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; PROTAC; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BI-4464 是一种高选择性的 ATP 竞争性 PTK2/FAK 抑制剂，IC50=17 nM。它可用于PROTAC 降解剂的 PTK2 配体。
T35407	Ζ-Stat	PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
	ζ-Stat 是非典型的、特异性的PKC-ζ抑制剂，IC50为 5 μM。ζ-Stat 能够减少黑色素瘤细胞系的增殖并诱导细胞凋亡，在体外显示除抗肿瘤活性。
T8427	Borussertib	Akt	Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Borussertib 是一种蛋白激酶 Akt 的共价变构抑制剂，其对 Aktwt 的 IC50=0.8 nM，Ki=2.2 nM。
T7301	BDP5290	ROCK	Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	BDP5290 是一种有效 ROCK 和 MRCK 抑制剂，对 ROCK1、ROCK2、MRCKα 和 MRCKβ 的 IC50 分别为 5、50 、10 和 100 nM。
T3513	GSK180736A GSK180736	ROCK; GRK; PKA	Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; GPCR/G Protein; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	GSK180736A 是 Rho 相关卷曲螺旋激酶 1 (ROCK1) 抑制剂，IC50值为 100 nM。它也是选择性的ATP-竞争性 G 蛋白偶联受体激酶 2 抑制剂，IC50值为 0.77 μM，其选择性比其他 GRK 高 100 倍以上。
T7391	SAR407899	ROCK; Rho	Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	SAR407899 是一种选择性的 ATP 竞争性ROCK 抑制剂，对ROCK-2的IC50值为 135 nM，对人和大鼠ROCK-2的Ki 值分别为 36 和 41 nM。它是 Rho 激酶抑制剂，有效抑制 endothelin-1 诱导的肾阻力动脉收缩。
T12747	ROCK2-IN-2	ROCK	Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	ROCK2-IN-2 是 ROCK2 的特异性抑制剂（IC50 <1 μM）。
T1898	RKI-1447 RKI1447	ROCK	Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	RKI-1447 是一种高效的ROCK1和ROCK2的小分子抑制剂，IC50值分别为14.5和6.2 nM。
TQ0187	SR-3677	ROCK; Autophagy	Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	SR-3677 是一种有效且特异性的 ROCK2 抑制剂，IC50值为3 nM。
T1870	Y-27632	ROCK; Apoptosis	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	Y-27632 是一种 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，具有口服有效性、ATP 竞争性。Y-27632 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干或祖细胞凋亡。
T14960	Chroman 1	ROCK	Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	Chroman 1 是高效的的ROCK 选择性抑制剂，对 ROCK2 (IC50=1 pM) 的抑制作用强于 ROCK1 (IC50=52 pM) 。它对MRCK 也有抑制作用，IC50为 150 nM。
TP1271	Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (290-309) Calmodulin-Dependent Protein Kinase II(290-309)
	Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (290-309) is a potent CaMK antagonist with an IC50 of 52 nM for inhibition of Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II.
T12746	ROCK inhibitor-2	ROCK	Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	ROCK inhibitor-2 是一种 ROCK1和 ROCK2的选择性双重抑制剂，IC50值分别为 17 nM 和2 nM。

化合物

Protein kinase G inhibitor-1

Cat.No: T67755

Target: PKA

IRAK-4 protein kinase inhibitor 2

Cat.No: T9631

Target: IRAK

Protein Kinase C 19-31 acetate

Cat.No: TP1053L

Synonym: Protein Kinase C 19-31 acetate(121545-65-1 free base),PKC (19-31) acetate

Target: PKC

Protein kinase G inhibitor-2

Cat.No: T9940

Target: Others

Protein kinase inhibitor 6

Cat.No: T9779

Calmodulin-Dependent Protein Kinase II 290-309 acetate

Cat.No: TP1271L

Synonym: Calmodulin-Dependent Protein Kinase II 290-309 acetate (115044-69-4 Free base)

Target: CaMK

Protein kinase inhibitors 1 hydrochlorid

Cat.No: T4692

Synonym: Protein kinase inhibitors 1 hydrochlorid (1365986-44-2(free base))

Target: Others

Protein Kinase C Peptide Substrate acetate

Cat.No: TP1051L

Synonym: Protein Kinase C Peptide Substrate acetate(120253-69-2 free base)

Target: Others

Protein kinase inhibitors 1 hydrochloride

Cat.No: T39860

EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate

Cat.No: T41099

Protein kinase inhibitors 1

Cat.No: T4636

Target: Others, DYRK

Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride

Cat.No: T22831

Synonym: H-7 dihydrochloride

Target: PKC

Protein kinase inhibitor H-7

Cat.No: T60109

Synonym: 5-(2-methylpiperazine-1-sulfonyl)isoquinoline,蛋白激酶抑制剂H-7,1-(5-Isoquinolinylsulfonyl)-2-methylpiperazine

Target: PKC

Cat.No: T14988

Target: MAPK

Cat.No: T7648

Target: Myosin, PKA, PKC

Afuresertib hydrochloride

Cat.No: T7885

Target: ROCK, Akt, PKC

Cat.No: T2482

Target: ROCK, SGK, Akt, PKA, S6 Kinase

Cat.No: T1911

Synonym: GSK2110183C,GSK2110183

Target: ROCK, Akt, PKC

MK2-IN-3 hydrate

Cat.No: T12058

Synonym: MK-2 Inhibitor III

Target: ERK, MAPK, MNK

Cat.No: T16501

Target: p38 MAPK, Serine Protease, MAPK

A-3 hydrochloride

Cat.No: T14069

Target: CaMK, Casein Kinase, PKA, PKC

Cat.No: T2155

Target: ROCK

MK2-IN-1 hydrochloride

Cat.No: T4442

Synonym: MK2 Inhibitor,MK 25

Target: MAPK

Cat.No: T6304

Target: Akt, PKA, S6 Kinase

Cat.No: T14989

Target: ROCK, GRK, PKC

Protein Kinase C (19-36)

Cat.No: TP1503

Synonym: Protein Kinase C 19-36

Cat.No: T9034

Synonym: MK2 Inhibitor III

Target: MAPK

Cat.No: T6997

Target: FAK, Akt, Src

H-89 dihydrochloride

Cat.No: T6250

Synonym: Protein kinase inhibitor H-89 dihydrochloride,H 89 2HCl,5-Isoquinolinesulfonamide

Target: PKA, S6 Kinase, Autophagy

Cat.No: T17148

Target: PKC

Protein Kinase C (19-31)

Cat.No: TP1053

Synonym: Protein Kinase C 19-31,PKC (19-31)

Cat.No: T15250

Target: MNK

Protein kinase inhibitor peptide

Cat.No: TP2349

Synonym: PKIP

Cat.No: T6285

Synonym: GSK690693

Target: Serine Protease, Akt, PKC, AMPK, Autophagy

Cat.No: T14034

Target: Akt

Protein kinase affinity probe 1

Cat.No: T12562

Target: Others

Cat.No: T3468

Synonym: eFT508

Target: MNK, PD-1/PD-L1

Cat.No: T5480

Target: FAK, Ligands for Target Protein for PROTAC

Cat.No: T35407

Target: PKC

Cat.No: T8427

Target: Akt

Cat.No: T7301

Target: ROCK

Cat.No: T3513

Synonym: GSK180736

Target: ROCK, GRK, PKA

Cat.No: T7391

Target: ROCK, Rho

Cat.No: T12747

Target: ROCK

Cat.No: T1898

Synonym: RKI1447

Target: ROCK

Cat.No: TQ0187

Target: ROCK, Autophagy

Cat.No: T1870

Target: ROCK, Apoptosis

Cat.No: T14960

Target: ROCK

Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (290-309)

Cat.No: TP1271

Synonym: Calmodulin-Dependent Protein Kinase II(290-309)

ROCK inhibitor-2

Cat.No: T12746

Target: ROCK

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN1433	Batatasin III	FAK; Others; Akt	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Batatasin III 通过抑制上皮间质转化和 FAK-AKT 信号来抑制癌症迁移和侵袭，并具有抗癌活性。 Batatasin III 对整株生长有长期抑制作用，显示出抑制萌发活性。
T2851	Daphnetin 7,8-Dihydroxycoumarin,Daphnetol,瑞香素	EGFR; PKA; PKC; Parasite; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Daphnetin (7,8-Dihydroxycoumarin) 是从 Genus Daphne 中分离得到的香豆素衍生物，有抗氧化、抗炎、抗疟疾和解热作用，可用于凝血功能障碍、类风湿性关节炎等疾病的相关研究。
T6677	Sophocarpine	ERK; p38 MAPK; NF-κB; TLR; COX; HER; JNK; STAT	Angiogenesis; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; MAPK; Neuroscience; NF-κB; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Sophocarpine 是一种从传统草药苦参中提取的重要生物碱。苦参具有抗病毒、抗肿瘤和抗炎等多种药理作用。它通过多种机制显著抑制癌细胞的生长，具有抗肿瘤活性。
TN1557	Decursinol angelate	ERK; VEGFR; PKC; JNK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Decursinol angelate 是从朝鲜当归根部分离得到的一种天然产物，是 PKC 激酶的激活剂，有细胞毒性，抗肿瘤和抗炎活性。
TQ0183	Narciclasine 水仙环素,Lycoricidinol	ROCK	Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	Narciclasine (Lycoricidinol) 是一种植物生长调节剂。它通过调节Rho/Rho 激酶/LIM 激酶/cofilin 信号传导途径，大大增加GTP 酶RhoA 活性以及以RhoA 依赖性方式诱导肌动蛋白应力纤维形成。
TN1828	Kahweol	Apoptosis; NF-κB; AMPK	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Kahweol 是小果咖啡的成分之一，可诱导细胞凋亡，具有抗炎、抗血管生成和抗癌活性。它通过激酶的活化抑制的脂肪生成和增加葡萄糖摄取。
T2S2215	Crebanine	Apoptosis; Others; Akt	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Crebanine 是来自于韦诺萨千金藤的一种生物碱，通过抑制 MAPKs 和 Akt 信号通路表现出抗炎活性，还具有抗心律失常的作用。它可诱导人类癌细胞的 G1阻滞和凋亡。
T3889	Platycodin D	Prostaglandin Receptor; AMPK	Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Platycodin D 是从桔梗中分离得到的一种皂苷类天然产物，是AMPKα的激活剂，具有抗肥胖活性。它可刺激 TNF-α 合成或抑制 TNF-α mRNA 的降解。
TN1100	Nepodin	transporter; COX; AMPK; Parasite	Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Nepodin 是从Rumex crispus 中分离的一种醌氧化还原酶抑制剂，具有抗糖尿病和抗疟疾的作用。。它通过激活 AMPK 刺激 GLUT4 向质膜的转运。
T7190	Actein	Apoptosis; Akt; JNK; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Actein 是从升麻的根茎中分离的一种三萜糖苷，通过促进ROS/JNK 活化和钝化人膀胱癌中的AKT 途径来抑制细胞增殖，诱导自噬和凋亡。
T5771	Hypocrellin A	Antibacterial; PKC; Parasite	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology
	Hypocrellin A 是一种天然的PKC 抑制剂，具有光诱导的抗肿瘤、抗真菌和抗病毒活性，还对 MHC 限制性抗原呈递发挥免疫调节作用。
T7327	7-Methoxyisoflavone	AMPK	Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling
	7-Methoxyisoflavone 是单磷酸腺苷活化蛋白激酶 (AMPK) 的激活剂，是异黄酮衍生物。
T5654	Musk ketone	Others	Others
	Musk ketone 可诱导癌细胞生长抑制和凋亡。它增加谷胱甘肽 S-转移酶的活性，因此可能被证明是有用的癌症化学保护剂。
T4S0800	Demethyleneberberine	P450; NOS; NF-κB; HIF; AMPK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Demethyleneberberine 是从黄连中提取的一种天然产物，是线粒体靶向抗氧化剂。它也可作为AMPK 激活剂，用于非酒精性脂肪性肝病的研究。它通过抑制NF-κB 通路和调节 Th 细胞的平衡来减轻小鼠结肠炎并抑制炎症反应。
T3904	Gomisin J	Calcium Channel; AMPK	Chromatin/Epigenetic; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Gomisin J 是在五味子中发现的小分子量木脂素，具有血管舒张活性，在非酒精性脂肪性肝病方面有研究潜力。它通过激活 AMPK、LKB1 和 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II 以及抑制 HepG2 细胞中的胎球蛋白 A 来调节脂肪生成酶和脂肪分解酶以及炎症分子的表达，从而抑制脂质积累。
T3881	Vaccarin	Integrin; Akt; PERK; AMPK	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Vaccarin 是从王不留行中提取的一种黄酮糖苷，可显著促进伤口愈合以及伤口部位的内皮和成纤维细胞增殖。它通过激活 AMPK 信号通路改善胰岛素抵抗和脂肪变性。
T5497	AMAROGENTIN 苦杏苷,苦龙胆酯苷	Apoptosis; AMPK	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Amarogentin 是要从 Swertia 和 Gentiana 根中提取的裂环烯醚萜苷，有抗氧化、抗肿瘤和抗糖尿病活性，具有保肝和免疫调节作用。它通过激活 AMPK 发挥有益的血管代谢作用。它促进细胞凋亡，阻止 G2/M 细胞周期和下调 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。
T5S0896	Loureirin A 龙血素 A,龙血素A	Akt; PI3K	Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Loureirin A 是一种黄酮类物质，从龙血树中分离得到，能够降低Akt 的磷酸化，具有抗血小板聚集作用。
T2798	Esculetin 秦皮乙素,二羟基香豆素,Aesculetin,Cichorigenin	Lipoxygenase; Akt; PI3K	Cytoskeletal Signaling; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Esculetin (Cichorigenin) 是主要提取自水曲柳的树皮中的活性成分。它能够抑制PI3K/Akt 途径，阻碍血小板衍生生长因子诱导的气道平滑肌细胞表型转换。它具有抗氧化，抗炎和抗肿瘤的活性。
T2746	Sophocarpine monohydrate 槐果碱,Sophocarpine,槐果碱水合物	Apoptosis; Influenza Virus; Akt; PI3K; AMPK; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Sophocarpine monohydrate 是从传统草药苦参中提取的一种重要生物碱，具有抗肿瘤活性，可用于肝细胞癌，前列腺癌和结肠直肠癌。苦参具有抗病毒，抗肿瘤和抗炎等多种药理作用。
TMS2181	trans-Zeatin (E)-Zeatin,玉米素	ERK; MEK; Endogenous Metabolite	MAPK; Metabolism
	trans-Zeatin ((E)-Zeatin) 是植物细胞分裂素，可抑制紫外线诱导的MEK/ERK 的活化，在细胞生长、分化和分裂中起着重要的作用。
T4S0498	Glaucocalyxin A 蓝萼甲素,Wangzaozin B,Leukamenin F	Apoptosis; Akt; Caspase; PI3K	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome
	Glaucocalyxin A (Leukamenin F) 是来自日本黑纹病菌的一种对映型月桂基二萜，具有抗肿瘤作用。它通过调节PI3K/Akt 信号通路抑制 GLI1 的核易位，诱导骨肉瘤凋亡。
T2836	Isorhamnetin 3-methylquercetin,3'-Methylquercetin,Isorhamnetol,异鼠李素,3'-Methoxyquercetin	MEK; PI3K; Endogenous Metabolite	MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Isorhamnetin (3-methylquercetin) 是从中草药沙棘中提取的一种类黄酮，可通过抑制MEK1和PI3K 来抑制皮肤癌。
T13265	Urolithin B 尿石素B,3-羟基-6H-苯并[C]苯并吡喃-6-酮	ERK; NF-κB; Akt; Endogenous Metabolite; JNK; AMPK	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Urolithin B 是一种 ellagitannins 的肠道微生物代谢产物，具有抗炎和抗氧化作用。它也是骨骼肌质量的调节因子，通过减少 IκBα 的磷酸化和降解来抑制 NF-κB 活性，并抑制 JNK、ERK 和 Akt 的磷酸化，并增强 AMPK 的磷酸化。
T4S1335	Daphnoretin Dephnoretin,西瑞香素,Thymelol	Influenza Virus; Caspase; PKC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Daphnoretin (Thymelol) 是从了哥王中提取得到的一种天然产物，具有抗癌和抗病毒活性。它通过在 G2/M 期连续阻断细胞并激活 caspase-3 通路导致 HOS 细胞死亡。
T3844	Deltonin 三角叶薯蓣皂苷	ERK; Others; Akt; Endogenous Metabolite	Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Deltonin 是从盾叶薯蓣中得到的一种甾体皂苷，抑制ERK1/2和AKT 的活化，具有抗肿瘤活性。
T4S2128	Bilobetin 白果双黄酮,白果素	PKA; PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Bilobetin 是银杏的活性成分，可改善胰岛素抵抗，增加肝脏对脂质的吸收和氧化，降低极低密度脂蛋白甘油三酯分泌和血液甘油三酯水平，增强组织中 β-氧化的酶的表达和活性，并减弱甘油三酯及其代谢产物的积累。它还增加了 PPARα的磷酸化，核转位和活性，并伴随着 cAMP 水平和 PKA 活性的升高。
T5S2017	Ingenol (-)-Ingenol,巨大戟二萜醇,巨大戟醇	PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
	Ingenol ((-)-Ingenol) 是一种PKC 激活剂，Ki 值为 30 μM，具有抗肿瘤活性。从 Ingenol 酯中配制新的衍生物可能是开发新的先导化合物以重新激活潜伏 HIV 的创新方法。Ingenol mebutate 是治疗光化性角化病的有效方法。
T17280	(Z)-Guggulsterone	Apoptosis; VEGFR; Akt	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	(Z)-Guggulsterone 是印度阿育吠陀药用植物Commiphora mukul 的成分，可通过引起细胞凋亡来抑制人前列腺癌细胞的生长，还可通过抑制VEGF-VEGF-R2-Akt 信号传导轴来抑制血管生成。
TN1405	Arnicolide D 山金车内酯 D,山金车内酯D	Akt; Caspase; PI3K; STAT; mTOR	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	Arnicolide D 是从石胡荽中分离出的一种倍半萜内酯，以浓度和时间依赖性方式抑制鼻咽癌细胞活力。它调节细胞周期，激活 caspase 信号通路并抑制 PI3K/AKT/mTOR 和 STAT3 信号通路。
T2869	Emodin Frangula emodin,大黄素	SARS-CoV; Casein Kinase; Autophagy	Autophagy; Metabolism; Microbiology/Virology; Stem Cells
	Emodin (Frangula emodin) 是蒽醌衍生物，有抗SARS-CoV 作用。它阻断 SARS 冠状病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 的相互作用。它抑制酪蛋白激酶 2 ，具有抗炎和抗癌作用。它可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
TN1299	Desmethylglycitein 4',6,7-三羟基异黄酮,4',6,7-三羟异黄酮,6-羟基大豆苷元,6,7,4'-Trihydroxyisoflavone	PI3K; CDK; PKC	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Desmethylglycitein (6,7,4'-Trihydroxyisoflavone) 是大豆中苷元的代谢产物，具有抗氧化性和抗癌活性。它是蛋白激酶 C(PKC)α 的直接抑制剂，抑制正常人皮肤成纤维细胞中的太阳紫外线诱导的基质金属蛋白酶1。它在体内直接结合CDK1和CDK2，抑制 CDK1 和 CDK2 活性。
T5S0761	Nitidine chloride	Apoptosis; ERK; FAK; p38 MAPK; NF-κB; Topoisomerase; STAT; Parasite	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; JAK/STAT signaling; MAPK; Microbiology/Virology; NF-κB; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Nitidine chloride 是从Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到的，具有抗疟疾活性。它通过多个靶点通路，起抗癌作用，抑制STAT3、DNA 拓扑异构酶1和2A、ERK 和c-Src/FAK 相关信号通路。它通过MAPK 和NF-kB 途径抑制Lps 诱导的炎性细胞因子的产生。
T13803	N-Oleoyl glycine	Cannabinoid Receptor; Akt; Endogenous Metabolite; PPAR	Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
	N-Oleoyl glycine 是一种脂氨酸。在 3T3-L1 脂肪细胞中，N-Oleoyl glycine 通过激活CB1受体和Akt 信号通路来刺激脂肪形成。
T3826	Polygalasaponin F 异牡荆苷,瓜子金皂苷己	NF-κB; TLR; Akt; PI3K	Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Polygalasaponin F 是从瓜子金中提取的齐墩果烷型三萜皂苷，可通过调节TLR4-PI3K/AKT-NF-kB 信号通路减少神经炎症细胞因子的分泌，能降低炎性细胞因子肿瘤坏死因子 α 的释放。
T6S0781	Phellodendrine 黄柏碱,Phallodendrin	Others; NF-κB; Akt	Cytoskeletal Signaling; NF-κB; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Phellodendrine (Phallodendrin) 是异喹啉生物碱，是黄柏皮层中的重要特征成分之一。它具有良好的抗氧化，抗炎作用。它通过调节AKT/NF-κB 途径抵抗 AAPH 诱导的氧化应激。
T6817	Deguelin 鱼藤素,(-)-Deguelin,(-)-cis-Deguelin,魚藤素	Apoptosis; Akt; PI3K; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Deguelin ((-)-Deguelin) 是一种 PI3K/AKT 抑制剂，从 Mundulea sericea 家族植物中分离出来的鱼藤酮类天然产物。
T7030	anemarsaponin B 知母皂苷B,知母皂苷 B	p38 MAPK; NF-κB; MEK; COX; NO Synthase	Immunology/Inflammation; MAPK; Neuroscience; NF-κB
	Anemarsaponin B 是一种甾体皂苷，可降低iNOS 和COX-2的蛋白和 mRNA 水平，减少促炎细胞因子的表达和产生。它通过阻断 IκBα 的磷酸化来抑制NF-κB 的 p65 亚基的核转位，还抑制 MAP 激酶激酶 3/6 (MKK3/6) 和混合谱系激酶 3 的磷酸化。
T6S0052	Chelerythrine Toddalin,Broussonpapyrine,白屈菜红碱,Cheleritrine	Apoptosis; BCL; PKC; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
	Chelerythrine (Broussonpapyrine) 是一种天然生物碱，为有效、选择性的 Ca2+/磷脂依赖性PKC 拮抗剂，IC50值为 0.7 μM。它具有抗肿瘤、抗糖尿病、抗炎的活性。它抑制BclXL-Bak BH3肽结合，IC50为 1.5 μM，并从 BclXL 取代了 Bax。它诱导细胞凋亡和自噬。
T3861	Isobavachalcone Corylifolinin,Isobacachalcone,补骨脂乙素	Apoptosis; Others; Reactive Oxygen Species; Akt; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Isobavachalcone (Corylifolinin) 是来源于补骨脂的一种Akt 信号通路抑制剂，可诱导人类癌细胞凋亡，以IC50值为 7.92 μM 抑制 OVCAR-8 癌细胞生长，具有抗癌和抗增殖活性。它还能诱导 OVCAR-8 细胞中活性氧的产生。
T2S0820	Karanjin 干华豆晶 4,水黄皮素	Apoptosis; AMPK	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Karanjin 是干花豆中的主要活性呋喃黄酮醇成分，可通过细胞周期阻滞诱导癌细胞死亡，促进细胞凋亡，还通过提高AMPK 的方式诱导骨骼肌细胞 GLUT4 易位。
T3405	[6]-Gingerol 6-Gingerol,gingerol,(S)-(+)-[6]Gingerol,6-姜酚	Apoptosis; AMPK	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling
	[6]-Gingerol ((S)-(+)-[6]Gingerol) 是一种从生姜中分离的活性物质，具有抗癌，抗炎和抗氧化活性。
T3419	Chelerythrine chloride 白屈菜红碱,盐酸白屈菜红碱	Apoptosis; BCL; PKC; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
	Chelerythrine chloride 是一种可渗透细胞的蛋白激酶 C 抑制剂，对磷酸盐受体具有竞争性，而对 ATP 是非竞争性的。它诱导细胞凋亡和自噬。
T5740	25(R,S)-Ruscogenin (25RS)鲁斯可皂苷元,(25RS)-Ruscogenin	Others; HIF	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Others
	25(R,S)-Ruscogenin 能够调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路，抑制 MMP-2、MMP-9、uPA、VEGF 和 HIF-1α 的表达，阻碍肝癌转移。它能够抑制 TLR4信号通路，减轻 LPS 诱导的肺内皮细胞凋亡。
T5S0506	Rotundic acid Rutundic acid,铁冬青酸	Apoptosis; Others; p38 MAPK; Akt; mTOR	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Rotundic acid (Rutundic acid) 是一种从圆形肠球菌中获得的三萜类天然产物，具有抗炎和保护心脏的能力。它可通过 AKT/mTOR 和 MAPK 途径在肝细胞癌中诱导 DNA 损伤和细胞凋亡。
T5552	Methyl cinnamate	Tyrosinase; Antibacterial; AMPK	Chromatin/Epigenetic; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome
	Methyl cinnamate 是花椒的有效成分，也是一种天然香料。它是一种防止食品褐变的酪氨酸酶抑制剂，具有抗菌活性。它通过由 CaMKK2-AMPK 信号途径介导的机制具有抗脂活性。
T3895	Polyphyllin I 重楼皂苷I,重楼皂甙	Apoptosis; Akt; JNK; PDK; mTOR; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Polyphyllin I 是从七叶一枝花中提取的生物活性成分，具有很强的抗肿瘤活性。它是 JNK 信号通路的激活剂，也是 PDK1/Akt/mTOR 信号传导的抑制剂。它诱导自噬，G2/M 期阻滞和细胞凋亡。
T6680	Staurosporine Antibiotic AM-2282,星形孢菌素,AM-2282,CGP 41251,星孢菌素	Apoptosis; PKA; Antibacterial; Antibiotic; Src; PKC; Antifungal	Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Staurosporine (AM-2282) 是一种蛋白激酶抑制剂，对 PKC、PKA、c-Fgr、Phosphorylase kinase 和 TAOK2 均有抑制活性 (IC50=6/15/2/3/3000 nM)，具有 ATP 竞争性和非选择性。Staurosporine 也可以诱导凋亡。
T22464	1,2-Dimyristoyl-sn-glycerol 1,2-DMG,1,2-二肉豆蔻酸甘油酯	Others; PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Others
	1,2-Dimyristoyl-sn-glycerol (1,2-DMG) 是饱和二酰甘油的一种，可作为激活 PKC 的弱活性第二信使。
T2P2806	Hederacolchiside A1 黑海常春藤苷A1,革叶常春藤皂苷 A1,Raddeanoside R13	Apoptosis; ERK; MEK; Akt; PI3K; Parasite; mTOR	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Hederacolchiside A1 (Raddeanoside R13) 是从白头翁中分离的一种有抗利什曼原虫和抗肿瘤增殖活性的天然产物。
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天然产物

Cat.No: TN1433

Target: FAK, Others, Akt

Cat.No: T2851

Synonym: 7,8-Dihydroxycoumarin,Daphnetol,瑞香素

Target: EGFR, PKA, PKC, Parasite, Autophagy

Cat.No: T6677

Target: ERK, p38 MAPK, NF-κB, TLR, COX, HER, JNK, STAT

Decursinol angelate

Cat.No: TN1557

Target: ERK, VEGFR, PKC, JNK

Cat.No: TQ0183

Synonym: 水仙环素,Lycoricidinol

Target: ROCK

Cat.No: TN1828

Target: Apoptosis, NF-κB, AMPK

Cat.No: T2S2215

Target: Apoptosis, Others, Akt

Cat.No: T3889

Target: Prostaglandin Receptor, AMPK

Cat.No: TN1100

Target: transporter, COX, AMPK, Parasite

Cat.No: T7190

Target: Apoptosis, Akt, JNK, Autophagy

Cat.No: T5771

Target: Antibacterial, PKC, Parasite

7-Methoxyisoflavone

Cat.No: T7327

Target: AMPK

Cat.No: T5654

Target: Others

Demethyleneberberine

Cat.No: T4S0800

Target: P450, NOS, NF-κB, HIF, AMPK

Cat.No: T3904

Target: Calcium Channel, AMPK

Cat.No: T3881

Target: Integrin, Akt, PERK, AMPK

Cat.No: T5497

Synonym: 苦杏苷,苦龙胆酯苷

Target: Apoptosis, AMPK

Cat.No: T5S0896

Synonym: 龙血素 A,龙血素A

Target: Akt, PI3K

Cat.No: T2798

Synonym: 秦皮乙素,二羟基香豆素,Aesculetin,Cichorigenin

Target: Lipoxygenase, Akt, PI3K

Sophocarpine monohydrate

Cat.No: T2746

Synonym: 槐果碱,Sophocarpine,槐果碱水合物

Target: Apoptosis, Influenza Virus, Akt, PI3K, AMPK, Autophagy

Cat.No: TMS2181

Synonym: (E)-Zeatin,玉米素

Target: ERK, MEK, Endogenous Metabolite

Glaucocalyxin A

Cat.No: T4S0498

Synonym: 蓝萼甲素,Wangzaozin B,Leukamenin F

Target: Apoptosis, Akt, Caspase, PI3K

Cat.No: T2836

Synonym: 3-methylquercetin,3'-Methylquercetin,Isorhamnetol,异鼠李素,3'-Methoxyquercetin

Target: MEK, PI3K, Endogenous Metabolite

Cat.No: T13265

Synonym: 尿石素B,3-羟基-6H-苯并[C]苯并吡喃-6-酮

Target: ERK, NF-κB, Akt, Endogenous Metabolite, JNK, AMPK

Cat.No: T4S1335

Synonym: Dephnoretin,西瑞香素,Thymelol

Target: Influenza Virus, Caspase, PKC

Cat.No: T3844

Synonym: 三角叶薯蓣皂苷

Target: ERK, Others, Akt, Endogenous Metabolite

Cat.No: T4S2128

Synonym: 白果双黄酮,白果素

Target: PKA, PPAR

Cat.No: T5S2017

Synonym: (-)-Ingenol,巨大戟二萜醇,巨大戟醇

Target: PKC

(Z)-Guggulsterone

Cat.No: T17280

Target: Apoptosis, VEGFR, Akt

Cat.No: TN1405

Synonym: 山金车内酯 D,山金车内酯D

Target: Akt, Caspase, PI3K, STAT, mTOR

Cat.No: T2869

Synonym: Frangula emodin,大黄素

Target: SARS-CoV, Casein Kinase, Autophagy

Desmethylglycitein

Cat.No: TN1299

Synonym: 4',6,7-三羟基异黄酮,4',6,7-三羟异黄酮,6-羟基大豆苷元,6,7,4'-Trihydroxyisoflavone

Target: PI3K, CDK, PKC

Nitidine chloride

Cat.No: T5S0761

Target: Apoptosis, ERK, FAK, p38 MAPK, NF-κB, Topoisomerase, STAT, Parasite

N-Oleoyl glycine

Cat.No: T13803

Target: Cannabinoid Receptor, Akt, Endogenous Metabolite, PPAR

Polygalasaponin F

Cat.No: T3826

Synonym: 异牡荆苷,瓜子金皂苷己

Target: NF-κB, TLR, Akt, PI3K

Cat.No: T6S0781

Synonym: 黄柏碱,Phallodendrin

Target: Others, NF-κB, Akt

Cat.No: T6817

Synonym: 鱼藤素,(-)-Deguelin,(-)-cis-Deguelin,魚藤素

Target: Apoptosis, Akt, PI3K, Autophagy

anemarsaponin B

Cat.No: T7030

Synonym: 知母皂苷B,知母皂苷 B

Target: p38 MAPK, NF-κB, MEK, COX, NO Synthase

Cat.No: T6S0052

Synonym: Toddalin,Broussonpapyrine,白屈菜红碱,Cheleritrine

Target: Apoptosis, BCL, PKC, Autophagy

Isobavachalcone

Cat.No: T3861

Synonym: Corylifolinin,Isobacachalcone,补骨脂乙素

Target: Apoptosis, Others, Reactive Oxygen Species, Akt, Autophagy

Cat.No: T2S0820

Synonym: 干华豆晶 4,水黄皮素

Target: Apoptosis, AMPK

Cat.No: T3405

Synonym: 6-Gingerol,gingerol,(S)-(+)-[6]Gingerol,6-姜酚

Target: Apoptosis, AMPK

Chelerythrine chloride

Cat.No: T3419

Synonym: 白屈菜红碱,盐酸白屈菜红碱

Target: Apoptosis, BCL, PKC, Autophagy

25(R,S)-Ruscogenin

Cat.No: T5740

Synonym: (25RS)鲁斯可皂苷元,(25RS)-Ruscogenin

Target: Others, HIF

Cat.No: T5S0506

Synonym: Rutundic acid,铁冬青酸

Target: Apoptosis, Others, p38 MAPK, Akt, mTOR

Methyl cinnamate

Cat.No: T5552

Target: Tyrosinase, Antibacterial, AMPK

Cat.No: T3895

Synonym: 重楼皂苷I,重楼皂甙

Target: Apoptosis, Akt, JNK, PDK, mTOR, Autophagy

Cat.No: T6680

Synonym: Antibiotic AM-2282,星形孢菌素,AM-2282,CGP 41251,星孢菌素

Target: Apoptosis, PKA, Antibacterial, Antibiotic, Src, PKC, Antifungal

1,2-Dimyristoyl-sn-glycerol

Cat.No: T22464

Synonym: 1,2-DMG,1,2-二肉豆蔻酸甘油酯

Target: Others, PKC

Hederacolchiside A1

Cat.No: T2P2806

Synonym: 黑海常春藤苷A1,革叶常春藤皂苷 A1,Raddeanoside R13

Target: Apoptosis, ERK, MEK, Akt, PI3K, Parasite, mTOR

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